Az Európai Bizottság engedélyezte a Moderna által kifejlesztett Spikevax XBB.1.5 nevű, koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) gyorsított értékelési mechanizmus keretében vizsgálta meg az oltóanyag alkalmazhatóságát. A pozitív értékelést követően a bizottság engedélyezte a módosított vakcina forgalomba hozatalát, annak érdekében, hogy az uniós tagállamok időben felkészülhessenek az őszi és téli időszak oltási kampányaira – jelentette be pénteken a brüsszeli testület.
Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásainak megfelelően a védőoltásból egyetlen adagot kell beadni az azt igénylőknek.
Az Európai Bizottság szeptember elején egy másik, a BioNTech és a Pfizer gyógyszergyár által kifejlesztett módosított oltóanyag alkalmazását is jóváhagyta. (MTI)
